药理学和基因组学的发展，阐明了代谢和效应个体差异的遗传本质，异常反应主要是因为代谢酶基因变异而导致酶活性异常，进而导致服药后体内未能被正常代谢、消除而排出体外,使得体内浓度过高或过低，达不到理想的治果。这种异常反应，可通过检测与患者所服用相关的遗传基因，调整剂量或寻找替代，地制定出更合理、有效、经济的方案。
示例：个体化用药指导检测：CYP2C19基因突变检测试剂盒、CYP2C9基因突变检测试剂盒、ALDH2基因突变检测试剂盒、MTHFR基因突变检测试剂盒。
方法学：荧光PCR法。
用途：氯吡格雷、华法林、甘油及叶酸均为临床上常见的，用药指导分子生物学检测，明确基因分型，药学部临床药师根据检测结果，并综合考虑患者自身因素、临床诊断以及联合用药等相关信息，为临床出具个体化用药建议。
标本类型：全血（本试剂盒无需提取DNA，加样直接PCR）。
检测流程：
（1）配制反应体系（在样本准备区完成）→（2）直接加入全血（在标本制备区完成）→（3）PCR 扩增（在扩增区完成）→（4）结果分析与判定。
其他同类项目：他汀类用药（ApoE）、β受体阻滞剂（ADRB1）、儿童安全用药、靶向个性化用药（EGFR、kRAS）类。
适合开展的医院和：医院、医院、第三方、各种级别的有需求的医院。
因为经济的不断进步，我们对于生活质量的要求也随之提升。净化工程企业作为有效提升服务质量的手段，净化工程也随之被广泛实行，众多净化公司开始“雨后春笋”般的出现。净化工程一项性、综合性、难度大的项目工程，这也对相关净化公司提出了更为的要求。
净化工程分为设计、施工、管理，3个阶段，它涵盖了空态、静态、动态，3个占有状态，且环境也受控，同时还与风险评估、生产认证的概念、程序相融合。加之洁净技术跨行业、跨、跨学科的特点，让其净化工程的难度、复杂程度都具有明显的增加。众多净化公司也开始形成了“金字塔”结构的市场竞争格局，端市场主要由内外企业掌控，大量内中小企业技术力量不够，主要承接净化度要求较低的工程。
在庞大的净化工程的设计、施工过程中，潜在问题有很多，未能受控的污染源等都会直接让整个洁净室的环境失控。而净化工程也是主要根据实际情况设置针对性的净化方案，从而保证工程质量。
对无尘车间尘埃粒子数的控制，对无尘车间内风淋室的环境控制及日常养护十分注重,空气净化系统起着非常关键的作用。那么无尘车间空气清洁要点是什么呢？
1、无尘车间内的作业人员要严格按照无尘车间的操作规则来工作。无尘车间的门窗应是随时处于关闭状态的，无尘车间与非无尘车间之间人员和物品的传递应有缓冲区，并有风浴设备来阻止气流的对流，与生产无关的人员不行进入无尘车间。
2、无尘车间的换气次数和空调净化系统的送风量是维持无尘车间正压和洁净度的主要内因，但是它受净化系统中各级过滤器的终阻力的制约。
3、无尘车间内的设备要求定期、定时、定人进行清洁维护，清洁中所用的物料和清洁液体是否符合洁净室管理的规定等。
4、对使用者来讲无尘车间的洁净度是他们关心的焦点，运行中的无尘车间污染源是人和进入无尘车间的物品，生产中产生的尘粒也是影响室内洁净度的另一原因。
5、和物流的合理分流对维护风淋房内的洁净度有着重要的意义。人在进无尘车间前是否更衣吹淋，着装是否符合洁净管理规范的标准，一些生产工艺特殊的对洁净度要求高的人员在进入前还要进行洗浴；物在进无尘车间前是否更换包装吹淋，更换后的物料是否符合洁净室标准等等。
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